2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Cholecystokinin Receptor
  5. Cholecystokinin Receptor Isoform

Cholecystokinin Receptor

 

Cholecystokinin Receptor 相关产品 (92):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-A0190
    Ceruletide

    雨蛙素

    		Agonist 99.97%
    Ceruletide 是一种十肽，也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Ceruletide 是一种安全有效的胆囊收缩剂，对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。
  • HY-P2671
    [Leu15]-Gastrin I (human) 99.93%
    [Leu15]-Gastrin I (human) 是一种 Gastrin I, human (HY-P1097) 肽激素类似物，对正常胃肠道上皮细胞具有营养作用。Gastrin 通过 G 蛋白偶联受体胆囊收缩素 (CCK) 或胆囊收缩素-B 受体 (CCK-BR) 刺激胃腺癌 (胃癌) 的生长，这些受体在恶性肿瘤中过度表达。[Leu15]-Gastrin I (human) 有望用于胃癌的研究。
  • HY-P0093
    Sincalide

    辛卡利特

    		99.51%
    Sincalide (Cholecystokinin octapeptide, CCK-8) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的氨基酸多肽激素类似物，在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。
  • HY-106301
    Devazepide

    地伐西匹

    		Antagonist 99.55%
    Devazepide (L-364,718) 是一种有效、竞争性、选择性、可口服的非肽类胆囊收缩素受体 (cholecystokinin (CCK) receptor) 拮抗剂，对大鼠胰腺、牛胆囊和豚鼠大脑 CCK 受体的 IC50 值分别为 81 pM，45 pM 和 245 nM。Devazepide (L-364,718) 对肠胃疾病有效。
  • HY-P0196
    Cholecystokinin Octapeptide, desulfated 99.54%
    Cholecystokinin Octapeptide, desulfated 是一种合成的脱硫的八肽胆囊收缩素 (CCK)。
  • HY-118314
    CI-1015
    CI-1015 是有效的 CCK-B 受体拮抗剂。
  • HY-N14304
    Asperlicin Antagonist
    Asperlicin 是一种胆囊收缩素 (cholecystokinin) 拮抗剂，可在 Aspergillus alliaceus 中发现。
  • HY-P2932
    Cholecystokinin

    缩胆囊素

    		99.85%
    Cholecystokinin 是一种肽类激素。Cholecystokinin 作为一种饥饿抑制剂，可抑制食物摄入并刺激脂肪和蛋白质的消化。Cholecystokinin 可用于胃肠系统的研究。
  • HY-125556
    Tetragastrin

    四肽胃泌素

    		Agonist 99.60%
    Tetragastrin (Cholecystokinin tetrapeptide; CCK-4) 是胃泌素的 C-末端四肽，能刺激胃液分泌。Tetragastrin 是一种胆囊收缩素 (CCK-4) 受体激动剂。Tetragastrin 具有胃黏膜保护。
  • HY-P1806A
    Gastrin I (1-14), human TFA 99.87%
    Gastrin I (1-14), human TFA 是人胃泌素 I 肽的 1-14 片段。Gastrin I 是一种内源性胃肠肽激素。Gastrin 是胃酸分泌的主要激素调节剂。
  • HY-103354
    Proglumide sodium

    丙谷胺钠; 蒙胃顿钠

    		Antagonist 99.85%
    Proglumide sodium 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide sodium 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide sodium 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力，还具有抗癫痫和抗氧化活性。
  • HY-P1097F
    Biotin-Gastrin-1, human (1-17) 99.02%
    Biotin-Gastrin-1, human (1-17) 是一种有生物活性的肽。(生物素标记的HY-P1097)
  • HY-B1330
    Proglumide

    丙谷胺

    		Antagonist 99.84%
    Proglumide 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力，还具有抗癫痫和抗氧化活性。
  • HY-P0093A
    Sincalide ammonium 99.90%
    Sincalide ammonium (Cholecystokinin octapeptide ammonium, CCK-8 ammonium) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的 氨基酸多肽激素类似物，在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide ammonium 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。
  • HY-B1439B
    Lorglumide sodium salt

    氯戊米特钠盐

    		Antagonist 99.19%
    Lorglumide sodium salt (CR-1409 sodium salt) 是一种有效的胆囊收缩素（CCK）受体拮抗剂。
  • HY-P2416
    Gastrin I, rat Activator 99.83%
    Gastrin I, rat 是一种肽激素，可有效刺激胃酸的分泌。
  • HY-P0196A
    Cholecystokinin Octapeptide, desulfated TFA
    Cholecystokinin Octapeptide, desulfated TFA 是一种合成的脱硫的八肽胆囊收缩素 (CCK)。
  • HY-128878
    Dexloxiglumide

    右氯谷胺

    		Antagonist 98.25%
    Dexloxiglumide 是一种选择性的胆囊收缩素 A 型 (CCKA) 受体拮抗剂。Dexloxiglumide 是 Loxiglumide 的活性对映体，可抑制胆囊收缩素-八肽 (CCK-8) 诱导的平滑肌细胞收缩。
  • HY-106840A
    L-365260 hemihydrate Antagonist 99.75%
    L-365260 hemihydrate 是一种口服有效的和选择性的非肽胃泌素和脑胆囊收缩素受体 (CCK-B) 拮抗剂，其 Kis 值分别为 1.9 nM 和 2.0 nM。L-365260 hemihydrate 以立体选择性和竞争性方式与豚鼠胃胃泌素和脑 CCK 受体相互作用。L-365260 hemihydrate 可增强 Morphine 缓解疼痛的活性，并防止 Morphine 耐受。
  • HY-148656
    PNB-001 Antagonist 99.65%
    PNB-001 是一种口服活性的 CCK2 选择性配体和拮抗剂。PNB-001 具有抗炎和镇痛活性。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z